ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种用于检测抗原或抗体在样品中的存在与浓度的实验室技术。该方法基于抗原与抗体之间的特异性结合，并利用酶催化的颜色反应来进行定量分析。
ELISA检测原理：
1. 固定化：将抗体或抗原固定在微孔板的孔壁上。
2. 阻断：用不含目标分析物的溶液处理孔，以防止非特异性结合。
3. 样本添加：加入含有待测抗原或抗体的样品，如果样品中含有目标分析物，它会与固定化的抗体或抗原结合。
4. 检测抗体/抗原添加：加入标记有酶的抗体，该抗体能够识别并结合到已固定化的分析物或样品中的分析物。
5. 洗涤：去除未结合的检测抗体/抗原，减少背景信号。
6. 底物添加：加入可被酶催化转化成有色产物的底物。
7. 停反应：在适当时间后加入停止液，终止颜色反应。
8. 读数：使用酶标仪读取各孔的吸光度值，通过对比已知浓度的标准曲线，计算出样品中目标分析物的浓度。
ELISA的实践应用非常广泛，包括但不限于：
- 传染病诊断：如HIV、乙肝、丙肝病毒感染等。
- 食品安全检测：检测食品中的激素残留、致病菌、过敏原等。
- 药物监测：检测血液中的药物浓度，用于临床治疗监控。
- 生物标志物测定：在疾病诊断、预后评估以及治疗效果监测中，检测与特定疾病相关的生物标志物。
- 农业：检测植物疾病、农药残留等。
为了确保实验结果的准确性和重复性，执行ELISA时必须严格遵守操作规程，包括样品处理、反应时间、温度控制以及数据分析等步骤。
通过以上简单讲解，您大概明白一点elisa的应用，如果需要详细介绍可以联系上海森兴研生物技术有限公司，为您提供优质的服务
