传代步骤
1、吸出原培养液； 2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃； 3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶 使之浸润所有细胞； 4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间 隙时可终止，全程不要拍打培养瓶； 5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体 里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液； 6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃 ； 7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养 瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。 


收货注意事项
若收到细胞大片脱落，请按照如下处理方式处理： 1、将培养瓶内 所有培养基 转入无菌离心管，离心收集细胞（1200rpm 3min）去 除旧培养基； 2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离 心管中，再次离心（1200rpm 3min）去除PBS； 3、加入1ml左右0 .25%胰酶重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养箱消化1 -2分钟。 4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分 散，迅速加入3-5ml含血清的培养基混匀以终止消化，离心（1200rp m 3min）去除胰酶； 5、加入5ml左右的细胞相应的完全培养基 混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中（首ci传代推荐1:3）。
细胞培养详细操作步骤请按照说明书操作
1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。 2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面， 显微镜下观察细胞状态。 先不要打开培养瓶盖，将细 胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。 3.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用 基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代ATDC5比例、换液频率等。 4.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务 依据）；建议细胞传代培养后， 定期拍照 、记录细胞生长状态 5.若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟代理商或我们联系；对于细胞培养操作及培养注 意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。 
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